| 编号 | 1384 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男38例，女14例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58±13岁；对照组：60±11岁 |
| 疾病 | 肝性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方法对照组予保肝、限制蛋白摄入、净化肠道、抑制毒性物质的生成和吸收、纠正水电解质紊乱、抗感染、输白蛋白、血浆等综合治疗及乙酰谷酰胺或精氨酸抗HE；治疗组在上述治疗的基础上，予纳洛酮0.8mg静脉推注，每6～8h一次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | Ⅲ期减退为Ⅱ期或工期)为有效；治疗后意识障碍无改善或进一步加重，甚至死亡均为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组28例中，25例有效，有效率为89.3%；对照组24例，14例有效，有效率为58.3%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
