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| 编号 | 1399 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男23例，女26例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～71岁；对照组：54～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．6岁；对照组：63．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏叶提取物 |
| 药品商品名称 | 舒血宁 |
| 药品英文名称 | Extract of Ginkgo Biloba Leaves |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用0.9%生理盐水250ml，ATP40mg、Co-A 100/μ，血塞通400mg每日一次静滴，治疗组除应用对照组的药物外，加用0.9%生理盐水250ml，内加入舒血宁300mg，每日一次静滴，上述两组均连续用药14天为1疗程，治疗1～2疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年第四届脑血管病学术会议的临床疗效评定标准，临床疗效的评定依据是神经功能缺损积分的减少(功能改善)和患者总的生活能力状态(评定时的病残程度)，将疗效分为6类。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步；功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：缺损评分减少或增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
