编号 | 1296 |
总例数 | 200例 |
性别例数 | 男96例,女104例 |
治疗组例数 | Ⅰ组:90例;Ⅱ组:51例 |
对照组例数 | Ⅲ组:59例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | Ⅰ组:44.30±13.42岁;Ⅱ组:40.26±16.01岁;Ⅲ组:46.19±14.19岁 |
疾病 | 意识障碍 |
并发症 | |
药品通用名称 | 纳洛酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Naloxone |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 3组患者随机分组后,均给予原发病的常规治疗及必要的应急治疗,I组予纳洛酮加醒脑净治疗,Ⅱ组予醒脑净治疗,Ⅲ组予纳洛酮治疗。纳洛酮使用方法:先将纳洛酮0.8mg静脉注射,后改生理盐水250mL加纳洛酮1.2mg静滴。醒脑净用法:醒脑净20mL加人生理盐水250mL中静滴。 |
联合用药 | 醒脑净 |
疗效评价标准 | 24h内完全清醒的为治愈。24h内意识障碍减轻2或3级为显效。24h意识障碍减轻1级为有效。24h意识障碍无改善为无效(包括恶化或死亡者)。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |