| 编号 | 1307 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男39例，女27例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～83岁；对照组：47～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．77岁；对照组：62．48岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 云南昆明制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规治疗组采用甘露醇脱水降低颅内压及血压，维持水电解质平衡和抗感染等对症治疗。血塞通治疗组在上述治疗的基础上，于脑出血后的第8～lOd加用血塞通注射液0.4mg，与质量分数为5%的葡萄糖或生理盐水500ml一起静脉滴注，每日1次，总疗程为5～16d，平均13.7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%；好转：神经功能缺损评分减少18%～45%；无效：神经功能缺损评分减少低于17%或较治疗前增加；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
