| 编号 | 1303 |
| 总例数 | 111例 |
| 性别例数 | 男78例，女33例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 55例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～76岁；对照组：46～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．5岁；对照组：61.6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 2ml/支 |
| 批准文号 | 国药准字Z20010100 |
| 生产厂家 | 牡丹江友博药业有限责任公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用疏血通注射液6ml静脉缓滴，每日1次，14d为1疗程；对照组用低分子右 旋糖酐500ml 丹参20ml静脉点滴，每日1次，连续14d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少91～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46～9O%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加17%以内；恶化：神经功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：基本痊愈15例，显著进步22例，进步14例，无变化40例，恶化1例，显效率66.1%，有效率91.1%。对照组：基本痊愈8例，显著进步18例，进步15例，无变化9例，恶化5例，显效率47.3%，有效率74.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
