| 编号 | 1160 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男38例，女30例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～74岁；对照组：48～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59．6岁；对照组：60．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：疏血通4ml加入5%葡萄糖液250ml静滴，每天1次，15天为1个疗程；对照组：脑明注射液0.5g加入5%葡萄糖液250ml静滴，每天1次，15天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照第二届全国脑血管病会议通过的“卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”。基本痊愈：神经功能缺损评分(NDS)降低90%以上，病残程度0级；显著进步：NDS减少46%～89%，病残程度1～3级；有效：功能缺损评分减少18%～45%。无效：功能缺损评分减少不足17%，卧床病例、病残5级以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
