| 编号 | 1157 |
| 总例数 | 77例 |
| 性别例数 | 男41例，女36例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～75岁；对照组：46～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．4岁；对照组：62．1岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 溶栓组：溶栓前予20%甘露醇125ml，静脉点滴，然后予生理盐水20ml加尿激酶(国产)50万u静脉注射，5分钟推完，生理盐水10Oml加尿激酶100万u静脉点滴30分钟。溶栓后予20%甘露醇125ml静脉点滴，8～12小时一次，3～5天，常规应用低分子右旋糖酐500ml加维脑路通针400mg静脉点滴，每天一次，l4天。对照组：20%甘露醇125ml静脉点滴，8～12小时一次，3～5天，低分子右旋糖酐500ml加维脑路通针400mg静脉点滴，每天一次，l4天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分为0；显著进步：评分臧少>21分，有效：评分减少8～20分；无变化：评分减少或增加<8分；恶化：评分增加>9分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 溶栓组6例给药后2小时在治疗前抽血化验处渗血，8例24～48小时内出现多处皮下瘀斑，未经特殊处理，数13后自行消退。无一例颅内及内脏出血。 |
| 其他报道不良反应 |
