| 编号 | 1228 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～84岁；对照组：4O～86岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用脱水剂、神经营养剂、细胞活化剂及对症处理，治疗组在对照组治疗基础上 用血塞通注射液6ml，加入5%GS250ml静脉点滴，连用l5天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗前后均采用全国第四届脑血管病会议制定的脑卒中神经功能缺失评分标准，基本治愈：功能缺损评分减少9l～100%，病残程度0级；显著进步；功能缺损评分减少46～95%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少或增加在18%以内；恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 第一次是在入院时，第二次是在治疗l5天后，治疗组与对照组分别为基本治愈7例(23.3%)和3例(10%)；显著进步I5例(5O%)和8例(26.7%)；进步6例(20%)和11例(36.7%)，两组有效率分别为93.3% 和73.3%。P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
