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低分子肝素

编号 1226
总例数 89例
性别例数 男60例,女29例
治疗组例数 45例
对照组例数 44例
年龄区间 治疗组:43~85岁;对照组:41~82岁
平均年龄 治疗组:56.7±14.5岁;对照组:54.6±12.9岁
疾病 脑梗死
并发症 治疗组伴高血压38例,糖尿病33例,冠心病26例。对照组伴高血压42例,糖尿病27例,冠心病23例。
药品通用名称 低分子肝素
药品商品名称
药品英文名称 Nadroparin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组和对照组,基础治疗相同,静脉滴注复方丹参注射液40ml,低分子右旋糖酐250ml。治疗组在此基础上腹壁皮下注射低分子肝素钠4100IU,1日1次,10天为一个疗程。
联合用药
疗效评价标准 根据1988年全国脑血管病会议制定的临床康复表,对神经功能缺损程度评定,以评分之差(积分减少)和生活能力来判断疗效。基本痊愈:可恢复工作或者操持家务。显著好转:神经功能缺损减少80%。部分生活自理。好转:神经功能缺损评分减少50%。无变化:神经功能评分减少或增加不足5分。恶化:神经功能评分增加5分以上。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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