| 编号 | 1212 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男68例，女28例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | 治疗组合并颅内出血26例。对照组合并颅内出血28例。 |
| 药品通用名称 | 甘露醇 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mannitol |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿人院后立即予以三维持治疗，维持良好的通气，保持动脉氧分压(PaO2)在60～80mmHg(1 mm Hg=0.133 kPa)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)和pH值在正常范围；维持脑和全身良好的血液灌注，避免脑灌注过低或过高；维持血糖在正常高值及营养支持、保持水电解质平衡、止惊、防治感染等综合治疗。治疗组在以上治疗的基础上于生后8～12 h后用20%甘露醇注射液，0.25～0.5g/(kg.次)静脉注射，每4～8小时1次，连用1～3 d。对照组则用速尿 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后3 d内抽搐停止、神志清楚、生命体征平稳、能进奶为显效，3～7 d恢复到以上状况为有效，超过7 d仍有抽搐、神志不清甚至昏迷、生命体征不稳甚至死亡为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
