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编号
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1221
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总例数
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96例
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性别例数
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治疗组例数
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47例
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对照组例数
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49例
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年龄区间
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治疗组：31～70岁
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平均年龄
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治疗组：56岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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尿激酶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Urokinase
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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溶栓组以生理盐水100ml 尿激酶针1.5～2万u/kg体重，静脉滴注，40～50 min滴完，之后给予20%甘露醇125 ml快速滴注，以后酌情应用；生理盐水250 ml 血栓通针10ml(350 mg)，生理盐水500 ml 门冬氨酸钾镁针40 ml，每天1次，连用15d，静脉滴注，溶栓24 h后低分子肝素钙2500U、皮下注射、每12小时1次，连用5d，肠溶阿司匹林0.3g/次，每天1次，7 d后改服0.1 g/d、每天1次。对照组除不用尿激酶外，余治疗同溶栓组。
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联合用药
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疗效评价标准
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按本届会议“脑卒中临床疗效评定标准”评价疗效；基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%以下；恶化：功能缺损评分增加18%以上；死亡：全部病例于治疗第2、7天复查血小板计数、凝血功能，1d后复查脑CT。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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溶栓组3例于第2天复查CT发现出血性梗死，神经功能缺损症状无明显加重，3例发生再灌注损伤，表现为头痛、恶心、呕吐，神经功能缺损症状加重，1～3 h后症状消失，复查CT排除了出血，2例出现皮肤黏膜出血，无一例死亡。对照组2例发生出血性梗死，2例皮肤黏膜出血，1例死于肺部感染，两组出血发生率分别为10.6%、8.2%，差异无统计学意义。
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其他报道不良反应
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