| 编号 | 0741 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男74例，女46例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65．5±10．7岁；对照组：67．4±12．0岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用维脑路通、胞二磷胆碱、脑复康等常规治疗，血栓通250mg加入生理盐水250mL静脉输注，每日1次，14天为1个疗程。阿司匹林300mg，每日顿服，3日后改为100mg每日顿服。同时根据病情予以不同剂量的脱水剂(甘露醇、速尿、托拉塞米等)，控制血压、血糖及对症支持等综合治疗。治疗组加用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL静脉滴注，每日2次，14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | 血栓通 |
| 疗效评价标准 | 按1995年第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准 ，临床疗效的依据是神经功能缺损积分值的减少(功能改善)和患者总的生活能力状态(评定时的残疾程度)，将疗效分成6类。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分减少或增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
