编号 | 1166 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男43例,女17例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:l8~75岁;对照组:18~70岁 |
平均年龄 | 37.2岁 |
疾病 | 脑损伤 |
并发症 | |
药品通用名称 | 依达拉奉 |
药品商品名称 | 必存 |
药品英文名称 | Edaravone |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 每支l0mg |
批准文号 | |
生产厂家 | 江苏先声药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 在基础治疗上使用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml稀释。30min内滴完。每日2次。治疗8~14d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 治疗组和对照组在入院时按格拉斯哥昏迷评分(GCS)进行伤情判断;所有病人均在出院时按格拉斯哥结果评分(GOS)进行疗效判断:(1)5分为恢复良好,能正常生活,有轻度精神障碍;(2)4分为中度病残,能生活自理;(3)3分为重度病残,意识清楚,生活不能自理;(4)2分为植物生存;(5)1分为死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 入院时的GCS评分治疗组为(8.7 2.3)分,对照组为(8.8±2.5)分,两组间无明显差异(P>0.05)。出院时治疗组GOS评分为(4.2±0.8)分,对照组为(3.9±0.8)分,两组间无明显差异(P>0.05)。出院时复查CT示脑水肿或脑梗死灶直径:治疗组为(7.6±1.4)cm,对照组为(12.8±2.5)cm,两组间有显著性差异(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |