| 编号 | 0756 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男39例，女33例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～76岁；对照组：40～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59．75岁；对照组：58．89岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗2组均予常规治疗(血塞通、丁咯地尔、胞磷胆碱等)。治疗组给予奥扎格雷钠80mg静滴，1次/d，连用7d；低分子肝素钠5000U皮下注射，2次/d，连用7d；阿司匹林0.15g，1次/d，l周后改为0.75g，1次/d，共14d为一疗程。对照组仅予低分子肝素钠及阿司匹林。 |
| 联合用药 | 低分子肝素钠、阿司匹林 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈(NDS总分减少≥9O%，病残程度为0级)，显著进步(NDS总分减少46%～89%，病残程度为1～3级)，进步(NDS总分减少18%～45%)，无变化(NDS总分≤17%)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 1例病人1周后有药物热，1例因静滴速度过快出现恶心，未作特殊处理，减慢滴速后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
