| 编号 | 1191 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男35例，女27例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～79岁；对照组：54～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：63岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 牡丹江市友博制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用疏血通注射液6 mL加入生理盐水250 mL中，静脉滴注1次/d，20 d为1个疗程；对照组应用血塞通注射液300 mL加生理盐水250mL中，静脉滴注1次/d，20 d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四次脑血管病学术会议通过的疗效判定标准，按神经功能缺失积分值的减少并结合患者总生活能力状态进行评定。基本痊愈：功能缺失评分减少91%～100%，致残程度0级；显著进步：功能缺失评分减少46%～90%，致残程度1～3级；进步：功能缺失评分减少18%～45%；无效：功能缺失评分减少或增加在18%以内；恶化：功能缺失评分增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
