| 编号 | 1188 |
| 总例数 | 132例 |
| 性别例数 | 男83例，女49例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：5O～77岁；对照组：53～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62±7岁；对照组：63±6岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均在应用常规治疗(即调整血压、血糖、血脂及尼莫地平、阿司匹林等药物基础上，给予低分子肝素0.4ml，腹壁下注射q12h，连用10d；而观察组同时加用前列腺素E1200μg加入0.9%盐水250ml或5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，连用10d。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状消失，无发作；有效：症状发作次数减少；无效：发作无缓解或发生脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有4例患者注射低分子肝素时出现腹壁注射部位皮下淤斑、5例患者注射前列腺素E1时出现局部皮肤潮红、疼痛，沿注射静脉向上延伸，减慢滴速后均消失，未行特殊处理，不影响治疗。对照组3例患者出现腹壁注射部位皮下淤斑。 |
| 其他报道不良反应 |
