| 编号 | 1183 |
| 总例数 | 167例 |
| 性别例数 | 男96例，女71例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 81例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～81岁；对照组：42～8O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．3岁；对照组：65．7岁 |
| 疾病 | 肺性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 二组患者均常规应用抗感染治疗，使用祛痰、止咳药物，并予以氧气吸人，存在心功能不全或呼吸衰竭的患者分别加用强心、利尿药物和呼吸兴奋剂等个体化治疗。治疗组在此综合治疗基础上应用纳洛酮1.2mg加入0.9%氯化钠250ml中静滴，1次/d，连续治疗14d；对照组在此综合治疗基础上应用喘定0.5g加入0.9%氯化钠250m1中静滴，1次/d，连续治疗14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：咳嗽、咳痰、喘息等症状明显减轻，肺部罗音明显减轻或消失，意识状态恢复正常；有效：咳嗽、咳痰、喘息等症状减轻，肺部罗音症状较前好转，意识状态较前好转；无效：咳嗽、咳痰、喘息、肺部罗音等主要症状无明显好转或加重，意识状态无好转或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
