| 编号 | 0866 |
| 总例数 | 163例 |
| 性别例数 | 男102例，女61例 |
| 治疗组例数 | 82例 |
| 对照组例数 | 81例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～78岁；对照组：46～8O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：6O．5岁；对照组：61.2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acutase |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用蕲蛇酶注射液0.75 u加入生理盐水250 ml中静滴，每天1次，1O～14天为1疗程(部分病例治疗中因血小板下降暂停蕲蛇酶)。对照组用维脑路通0.8g加入生理盐水250ml中静滴，每天1次，14天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”与“临床疗效评定标准”，分基本痊愈、显著进步、进步、无效和恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例患者用药7天后血小板降至6O×lO9/L以下，经停用蕲蛇酶注射液后4天血小板恢复正常。有3例患者出现失眠，无需特殊处理。 |
| 其他报道不良反应 |
