编号 | 0863 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 男67例,女19例 |
治疗组例数 | 45例 |
对照组例数 | 41例 |
年龄区间 | 治疗组:56~82岁;对照组:59~79岁 |
平均年龄 | 治疗组:66±4岁;对照组:66±5岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 纳洛酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Naloxone |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | B组用低分子右旋糖酐500ml加丹参注射液20ml,静脉滴注,1天1次,三周为一疗程。A组在B组基础上加纳络酮2.0~4.0mg加入5%GS或NS 50Oml中静滴,1天1次,每次滴注时间>8h,3周为一疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)治愈:症状体征消失,能独立徒步行走、生活自理;(2)显效:肌力进步Ⅱ级以上,生活部分自理或能扶物行走;(3)好转:症状改善,肌力进步I级;(4)无效:症状体征无改善(包括自动出院、恶化等)。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | A组中,出现恶心呕吐2例,血压增高4例,均在减慢纳络酮输入速度后减轻及消失,未影响继续治疗。 |
其他报道不良反应 |