| 编号 | 1203 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男41例，女19例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67±12.0岁；对照组：65±11.5岁 |
| 疾病 | 肺性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 20ml×5支/盒 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 神威药业 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 对照组予去除诱因、通气道、抗感染、氧疗、支持、纠正水电解质平衡、应用呼吸兴奋剂等治疗；治疗组在对照组的基础上加5%葡萄糖溶液250ml 参麦注射液4ml静脉注射drip qd，10天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：呼吸功能明显改善，神经精神症状消失，血气恢复正常；有效：呼吸功能好转，神经精神症状明显改善，血气有改善但未到正常范围；无效：病情无改善或恶化，血气指标无好转或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
