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编号
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1201
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总例数
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102例
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性别例数
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男62例，女40例
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治疗组例数
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62例
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对照组例数
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40例
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年龄区间
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治疗组：39～75岁；对照组：41～76岁
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平均年龄
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治疗组：56．8±12．4岁；对照组：57．6±11．8岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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巴曲酶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Batroxobin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组予巴曲酶10 BU加入生理盐水200mL中静滴，以后隔日1次，每次5 BU加入生理盐水内静滴，共用3次，疗程5d。对照组予低分子右旋糖酐500 mL加复方丹参20 mL静滴，每日1次，10d为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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依据1986年全国脑血管病扬州会议制定的神经功能缺损程度评分草案进行评分。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；恶化：功能缺损评分增加18%以上；死亡。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组基本治愈16例，显著进步22例，好转20例，恶化3例，死亡1例，总有效率94%；对照组基本治愈9例，显著进步7例，好转8例，恶化12例，死亡4例，总有效率60%。
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本研究报道不良反应
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对照组有2例发生严重皮肤瘙痒。
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其他报道不良反应
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