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编号
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1149
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总例数
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132例
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性别例数
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男75例，女57例
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治疗组例数
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71例
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对照组例数
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61例
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年龄区间
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治疗组：41～79岁；对照组：43～77岁
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平均年龄
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治疗组：57．9±9．6岁；对照组：58．1±8．7岁
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疾病
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脑出血
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并发症
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药品通用名称
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复方丹参
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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在脑出血发病抢救治疗止血后，治疗组于第12天予复方丹参30mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静滴，每日1次，共21d；对照组予5%葡萄糖注射液、生理盐水或空白对照。
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联合用药
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疗效评价标准
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分别在用药前，用药后1，2，3周根据改良爱丁堡一斯堪的那维亚评分法，对患者的神经系统功能缺损进行评分。该评分法之神经功能最高缺损分为45分，最低为0分，轻度功能缺损评分为1～15分，中度为15～30分，重度为30～45分。治疗结束时的疗效，按该评分法的神经功能缺损积分值的减少程度分为，显效：功能缺损评分减少91%～100%；有效：功能缺损评分减少46%～90%；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；恶化：功能缺损评分增加在18%以上。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组显效18例，有效3O例，进步18例，无效5例，总有效率为68%，进步率为93%；对照组显效3例，有效22例，进步22例。无效14例，总有效率为41%，进步率为77%，两组总有效率及进步率均有明显差异(P均<0.01)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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