| 编号 | 0753 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男45例，女35例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～70岁；对照组：40～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．6岁；对照组：57．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳海王生物有限公司长春公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加降纤酶治疗，具体用法：第1天10BU，第2、3、4、5天各5BU，共5次，分别加入生理盐水250ml中静滴，1～2h内滴完。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准 进行评分，疗效分为：(1)基本治愈，神经功能缺损评分减少90%～100%，病残程度为0级。(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级。(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%。(4)无变化：神经功能缺损评分减少18%以内。(5)恶化：神经功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组患者中仅治疗组有1例患者于第6天出现患侧皮下少量出血点，经治痊愈，未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
