编号
|
0654
|
总例数
|
100例
|
性别例数
|
男68例,女32例
|
治疗组例数
|
52例
|
对照组例数
|
48例
|
年龄区间
|
治疗组:45~7l岁;对照组:48~73岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
脑梗死
|
并发症
|
治疗组合并高血压43例,冠心病8例,糖尿病l2例,风湿性心脏病4例。对照组合并高血压36例,冠心病l4例,糖尿病l2例。
|
药品通用名称
|
血塞通注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
(1)治疗组常规给予血塞通注射液,每天用量400mg溶于5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,15d为一疗程,间隔7d后再行下一个疗程,患者均完成2个疗程治疗。治疗期间注意观察患者神志、语言和肌力恢复情况,观察生命体征变化,定期复查出凝血时间、血小板、凝血酶原时间、肝肾功能及纤维蛋白原。(2)对照组选用低分子右旋糖酐注射液500ml中加入曲克芦丁注射液300mg静脉滴注,每天1次,15d为一疗程,间隔7d后再行下一个疗程,全部患者均完成2个疗程治疗。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
治愈:症状和体征消失,生活自理,病残程度0级,功能缺损评分减少90%~100%;显效:体征改变明显,瘫痪肢体肌力提高2级以上,生活部分自理,病残程度I~Ⅲ级,功能缺损评分减少45%~90%;有效:症状和体征有所改善,瘫痪肢体肌力提高1级以上,功能缺损评分减少l9%~46%;无效:症状和体征无明显好转,功能缺损评分减少17%以下。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|