| 编号 | 0369 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男119例，女81例 |
| 治疗组例数 | 103例 |
| 对照组例数 | 97例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～48岁；对照组：38～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61±8．27岁；对照组：60±9．14岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 地塞米松 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Dexamethasone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组以DXM1O～15mg分次静推(5mg 2次/天或3次/天)，或10～15mg加入溶剂中静滴，每日一次，疗程3～7d。(2)对照组整个治疗过程中不加用糖皮质激素。其他常规用药两组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：NDS减少90%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：NDS减少46%～89%，病残程度1～3级；(3)进步：NDS减少18%～45%；(4)无变化：NDS减少或增加18%以内；(5)恶化：NDS增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组总有效率(总显效率 进步率)为94.2%，对照组总有效率为68.3%，两组相比也有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例死于消化性溃疡，1例为大面积脑梗死；对照组两侧均为大面积脑梗死，均在发病1W内死亡。 |
| 其他报道不良反应 |
