| 编号 | 0159 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男119例，女61例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 对照1组：60例；对照2组：60例 |
| 年龄区间 | 35～76岁 |
| 平均年龄 | 63．6±5．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予低分子肝素0.6ml(相当于抗X a因子6150 IU)，脐周2cm皮下注射，2次/d，连用7d，奥扎格雷80mg加0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注，2次/d，连用14d，疗程结束给予肠溶阿司匹林口服。对照1组单用低分子肝素0.6ml，脐周2cm 皮下注射，2次/d，连用7d。对照2组给予奥扎格雷80mg加0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注，2次/d，连用14d。三组基础治疗相同。 |
| 联合用药 | 奥扎格雷 |
| 疗效评价标准 | 根据脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准：基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少0～17%；低于O为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例患者出现皮下淤斑，局部处理后渐消失，4例出现脐周注射部位青紫，纠正注射方法及延长拔针后压迫时间可避免，无一例出现脑出血及上消化道出血。 |
| 其他报道不良反应 |
