| 编号 | 0267 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男41例，女15例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～79岁；对照组：45～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．48±9．72岁；对照组：54．12±8．36岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字ZOO10100 |
| 生产厂家 | 牡丹江市友博制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予阿斯匹林肠溶片、甘露醇、复方甘油果糖注射液及脑保护剂，对伴发感染、高血压病、冠心病、糖尿病等并发症根据病情给予适当对症治疗(我国“九五”攻关应用尿激酶溶栓时间窗为6h，但目前国际上认可的静脉溶栓时间窗为3h，本组中发病6h内的病例未进行溶栓)。治疗组在对照组的基础上加用0.9%生理盐水250ml 疏血通注射液6ml，每天1次，连续使用15天。两组均针对相同病使用相同降压、降脂及降糖药物治疗，但禁用抗凝及降纤药物。两组均治疗15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准进行评分，并计算治疗前后的缺损积分值的减低率。减低91%～100%为基本痊愈，46%～90%为显著进步，18%～45%为进步，0～17%为无变化，低于0为恶化，死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
