| 编号 | 0266 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～68岁；对照组：42～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58岁；对照组：60岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 红花 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Flos Carthami |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予红花注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴，每日1次，14d为1疗程。对照组给予复方丹参注射液20mL加入5%萄萄糖注射液250mL中静滴，每日1次，14d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四次脑血管会议通过的临床神经功能缺损程度评分标准评定。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级，头颅CT低密度影基本消失；显著好转：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级，头颅CT低密度影缩小；好转：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%以下；恶化：神经功能损失增加18%以上，甚至死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 对照组30例，基本痊愈6例，显著好转5例，好转7例，无变化9例，恶化3例，总有效率60.0%；治疗组30例，基本痊愈14例，显著好转8例，好转5例，无变化2例，恶化1例，总有效率90.1%。经统计学处理，治疗组总有效率与对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
