| 编号 | 0108 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男60例，女38例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～82岁；对照组：55～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70．5岁；对照组：70．1岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 10ml/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 西安步长制药 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规调控血压、抗脑水肿、降颅高压、抗血小板、早期康复锻炼等。治疗组在对照组治疗上加用丹红注射液。用法：30ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，1天1次；脑心通胶囊，1次2粒，1天3次，口服。 |
| 联合用药 | 脑心通胶囊 |
| 疗效评价标准 | 参照1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”。根据神经功能缺损积分值的减少，了解神经功能改善情况，结合评定时的病残程度判断疗效。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分增多18%；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
