| 编号 | 0963 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男46例，女30例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64.1±9.7岁；对照组：65.4±10.6岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘露醇 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mannitol |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者在入院后根据病情应用2O%甘露醇250 ml，2～ 3次/日快速静脉滴注，日进量1OO～150g，根据病情连用1～2周，两组病人均卧床休息，血压调整，控制并发症，脑细胞活化剂及清醒剂，平衡营养治疗。治疗组在上述治疗基础上加用复方丹参注射液(8～16 m1) O.9%生理盐水300 ml静脉滴注，由小剂量(8 m1)，逐日递增至16 ml，每日1次，连用2周。 |
| 联合用药 | 丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 显效：意识恢复，肌力提高Ⅱ级以上，症状及体征基本消失，CT显示血肿量减少20 ml，脑水肿面积平均减少45%以上，生活自理。有效：意识转清醒，症状体征明显改善，瘫痪肢体肌力提高I级，CT显示血肿量减少15ml，血肿周围面积减少3O%以上。无效：治疗前后症状体征无改善，恶化及死亡，症状体征加重，自动出院或住院期间死亡者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
