| 编号 | 0961 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男62例，女58例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62岁；对照组：6l岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用2O%甘露醇脱水，血塞通0.5g加生理盐水250ml中，1次/d，静脉滴注。口服维生素E 0.1g，3次/d。原来服用的降压药、扩张冠状动脉药、降糖药继续服用，观察组的常规治疗与对照组相同，另外早期明确诊断后立即用东菱迪芙1OU加入生理盐水250ml静脉滴注，3～4ml/min，以后隔日静脉滴注东菱迪芙5U，共3次，总量20U。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：神经功能缺损总分减少90%，病残程度0级；(2)显著进步：神经功能缺损总分减少46～89%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺损总分减少l8～45%；(4)无变化：神经功能缺总分增减不足18%；(5)恶化：神经功能缺损总分增加18%或更多。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组与对照组疗效比较 观察组60例患者中，治愈8例(13.3%)、显著进步24例(40%)、进步24例(40%)、无变化4例(6.7%)，总有效率93.3%；对照组60例患者中，治愈6例(10%)、显著进步15例(25%)、进步18例(30%)，无变化21例(35%)，总有效率75%。以上结果说明观察组疗效显著优于对照组(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
