| 编号 | 0843 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男32例，女3O例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 48～62岁 |
| 平均年龄 | 58．72±1O．63岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acutase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 福建三明制药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规治疗方法(舒血宁、尼莫地平、胞二磷胆碱等治疗)，治疗组在常规治疗基础上加用蕲蛇酶0.75U加入生理盐水250mL中静脉滴注，治疗3h，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据2周疗程结束时临床功能缺损评分增减评价疗效。基本治愈：功能评分减少91%～100%，残疾程度0级。显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，残疾程度1～3级。进步：功能缺损评分减少18%～45%，生活能自理。无效：功能缺损评分减少18%左右。恶化：功能缺损评分增多18%以上。死亡。按血液流变学各项指标变化进行疗效评定，显效：血液流变学各项指标显著下降。有效：血液流变 学3项以上指标下降。无效：血液流变学1项指标下降或无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
