| 编号 | 0965 |
| 总例数 | 93例 |
| 性别例数 | 男55例，女38例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～81岁；对照组：51～8O岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 安康正大制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：首先用降纤酶(即精制腹蛇抗栓酶)治疗，当日lOu，第三日10u，第五日5u，均溶于生理盐水250ml，静点3h左右，同时发病当日开始用葛根素300mg～500mg，加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中，静点，每日一次，共15d。对照组单独使用降纤酶，方法与联合治疗组中降纤酶的用法相同。 |
| 联合用药 | 降纤酶 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年第4届全国脑血管病学术会议所制订的评分标准及临床疗效评订标准进行的神经功能缺损程度评分，最高缺损评分为45分，最低为0分。轻度功能缺损为O～15分，中度16～30分，重度31～45分。两组均与治疗前后评比，基本治愈：神经功能缺损评分减少9O%以上，显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%，进步：神经功能缺损评分减少在18%～45%，无效：神经功能缺损评分减少<17%，恶化：神经功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
