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| 编号 | 0859 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男77例，女45例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～73岁；对照组：41～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．2岁；对照组：63．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用药前查血小板计数，出凝血时间，血纤维蛋白原等符合用药条件后，给予降纤酶10U加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注约1小时，隔日1次，6天为1疗程，疗程前后停用一切影响血小板聚集功能和血流变学的有关药物。对照组采用丹参注射液20ml加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注，每天1次，15天1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国脑血管病会议提出的“临床疗效评定标准”。基本治愈：自觉症状完全缓解，肌力在病变基础上上升两级以上，恢复至4～6级；显著进步：肢体活动有明显恢复，肌力上升两级，但生活尚能完全自理；进步：肢体活动范围和功能进步，肌力较前上升1级；无效：1个疗程后，临床症状无变化，甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对照组3例出现用药后头痛，减慢滴速后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
