编号
|
0299
|
总例数
|
160例
|
性别例数
|
男125例,女35例
|
治疗组例数
|
80例
|
对照组例数
|
80例
|
年龄区间
|
治疗组:45~72岁;对照组:45~75岁
|
平均年龄
|
治疗组:62±8岁;对照组:64±10岁
|
疾病
|
脑梗死
|
并发症
|
治疗组合并高血压48例,糖尿病12例,冠心病8例。对照组合并高血压44例,糖尿病15例,冠心病l1例。
|
药品通用名称
|
丁咯地尔
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Buflomedil
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
北京四环科宝制药有限公司
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组应用盐酸丁咯地尔20Omg加入5%葡萄糖(合并糖尿病者用0.9%氯化钠)250ml静脉滴注,每日1次,3O~40滴/min,14d为1疗程,其余用药与对照组相同。对照组常规应用神经营养剂、脱水剂等,但避免应用影响血黏度及血脂的药物。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
根据第四次全国脑血管病会议制定的标准,分基本痊愈、显著进步、进步、无变化、恶化及死亡6项。
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组总有效率(基本痊愈、显著进步、进步)和显效率(基本痊愈、显著进步)分别为96.2%(77/80)、81.2%(65/80)优于对照组的87.5%(70/80)和57.5%(46/80),差异有统计学意义(P<0.O1)。起效时间(指开始治疗至肌力增加I级的时间),治疗组5d内为52.5%,而对照组仅38%,治疗组明显快于对照组(P<0.O1)。
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|