| 编号 | 0860 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男58例，女24例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～75岁；对照组：46～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59±13岁；对照组：60±15岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | 易达生 |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林省博大制药有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规治疗方法(低分子右旋糖苷、尼莫地平、胞二磷胆碱等)，治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，每日2次，共14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《中国脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准》(CSS)，在治疗前及治疗后3 d、7 d、14 d各评分1次。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分减少18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
