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醒脑静注射液

编号 0721
总例数 100例
性别例数 男60例,女40例
治疗组例数 60例
对照组例数 40例
年龄区间
平均年龄 治疗组:63.40±9.26岁;对照组:62.06±9.04岁
疾病 脑梗死
并发症
药品通用名称 醒脑静注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家 无锡山禾药业股份有限公司制药厂
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 (1)治疗组:醒脑静注射液20ml 2gA 10%葡萄糖水或生理盐水500ml静点,每天一次,连续12天;(2)对照组:香丹注射液(丹参注射液)20ml加入5%葡萄糖水或生理盐水500ml,每天一次,连续12天。
联合用药
疗效评价标准 根据卫生部病种质量控制标1 准分为:基本痊愈功能缺损评分减少91~1O0%,病残程度。显著进步:功能缺损评分减少46~9O%,病残程度1~3级;进步:功能缺损评分减少18~45%;无变化:功能缺损评分减少或增加在18%以内;恶化:功能缺损评分增加在18%以上;死亡。
治疗效果及临床指征比较 醒脑静组基本痊愈16例,显著进步36例,进步8例,对照组基本痊愈1O例,显著进步18例,进步8例,无变化4例。醒脑静组治疗前后神经功能缺损积分分别为16.5O±5.96和5.50±5.52,对照组分别为16.45±5.51和9.95±6.91,在生活能力改善方面,醒脑静组治疗前后分别为3.95±1.36和1.85±1.72,对照组为别为3.91±1.15和2.81±1.64,虽然醒脑静组治疗前后对比及对照组治疗前后对比均有显著差异(P<0.01),但两组神经功能缺损评分减少及生活能力改善相互比较也有显著性
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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