| 编号 | 0718 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组依达拉奉30mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴，1次/d，连用10天，降纤酶第1天10U加入生理盐水150ml静滴，第3、5天分别5U静滴。对照组单用降纤酶，用法同治疗一组。 |
| 联合用药 | 降纤酶 |
| 疗效评价标准 | 两组病人均以1995年中华医学会第四次全国脑血管病会议制定的脑梗死临床神经功能缺损评分标准：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～46%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加18%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈40例(66.7%)，显著进步15例(25%)，进步3例(5%)，无效2例(3.3%)；对照组基本痊愈24例(40%)，显著进步14例(23.3%)，进步10例(16.7%)，无效12例(20%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
