| 编号 | 0629 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男58例，女32例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 38～79岁 |
| 平均年龄 | 6O岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 长春西丁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Vinpocetine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010100 |
| 生产厂家 | 东北制药总厂牡丹江友搏药业有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在应用长春西汀治疗前1周，停用所有抗凝药如肠溶阿司匹林片及脑血管扩张药如尼莫地平片等，若有高血压、糖尿病的患者可继续服用降压药及降糖药，1周后开始服用长春西汀，5mg/次，3次/d，连用3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：症状体征恢复正常，生活自理；(2)显著进步：临床症状明显改善，肌力增加2级以上；(3)进步：临床症状改善，肌力增加1级；(4)无变化：症状无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 90例患者应用长春西汀每月评定疗效1次，治疗后1个月基本痊愈6例，占6.7%(6/90)；显著进步25例，占27.8%(25/90)；进步42例，占46.7%(42/90)；无变化17例，占18.9%(17/90)；总有效率81.1%(73/90)。治疗后2个月基本痊愈10例，占11.1%(10/90)；显著进步32例，占35.6%(32/90)；进步38例，占42.2%(38/90)；无变化10例，占11.1%(10/90)；总有效率88.9%(80/90)。治疗后3个月基本痊愈l1例，占12.2%(1 |
| 本研究报道不良反应 | 1例在服药3d左右感胃部不适，改为饭后服药症状缓解；3例在用药期间出现轻微头痛，坚持服药后头痛逐渐消失。 |
| 其他报道不良反应 |
