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编号
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1098
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总例数
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86例
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性别例数
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男44例，女42例
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治疗组例数
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44例
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对照组例数
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42例
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年龄区间
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治疗组：25～7l岁；对照组：24～74岁
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平均年龄
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治疗组：48．5岁；对照组：48岁
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疾病
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蛛网膜下腔出血
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并发症
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药品通用名称
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尼莫地平
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药品商品名称
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药品英文名称
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Nimodipine
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组均给予控制出血、降低颅内压及对症支持治疗，对照组仅部分病人不规则服用尼莫地平。治疗组入院后即给予尼莫地平20～40 mg，每4～6小时1次口服，并行脑脊液置换。脑脊液置换方法：腰椎穿刺成功后，测脑脊液压力，放脑脊液8～l0 ml后，鞘内注入等量生理盐水，留置5分钟后重复放脑脊液，如此反复3～5次后，给予地塞米松l0 mg鞘内注射，每次置换脑脊液总量20～40ml，每13或隔13 1次，共2～5次。
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联合用药
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脑脊液
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疗效评价标准
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根据1995年第4届全国脑血管病会议制定的疗效判定标准：(1)治愈：症状、体征消失，无后遗症；(2)显效：症状基本消失，肌力提高2～3级，生活自理；(3)进步：症状基本消失，但留有不同程度的后遗症；(4)无效：死亡或症状、体征无改善。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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于病后2周对其主要并发症进行评定，治疗组11例发生CVS(25%)，4例发生脑积水(9.1%)；对照组20例发生CVS(47.6%)，10例发生脑积水(23.8%)，两组比较差异具有显著统计学意义(P<0.05)。治疗组4例(9.1%)发生再出血，对照组3例(7.1%)出现再出血，两组比较差异无显著统计学意义(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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