| 编号 | 0915 |
| 总例数 | 114例 |
| 性别例数 | 男69例，女45例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～72岁；对照组：47～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60±5岁；对照组：61．1±6．8岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组合理应用脱水剂、清除自由基损伤、脑细胞保护剂、管理血压在合理水平及低分子右旋糖酐500ml 丹参20ml静滴，1天1次，l0天为一疗程。治疗组在常规治疗的基础上采用低分子肝素5000u，每l2小时皮下注射一次，连用l0天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的标准分为：基本治愈：神经功能缺损评分减少9l%～100%,生活能力达0～1级；显著好转：积分减少46%～90%，生活能力达0～3级；好转：积分减少18%～45%；无变化：积分减少≤17%；恶化：积分增加≥18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有6例出现腹部注射部位局部出血，注射后延长按压时间，3例出现牙龈出血，未给予特殊处。 |
| 其他报道不良反应 |
