| 编号 | 0418 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男72例，女44例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～81岁；对照组：47～8O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．8岁；对照组：65．9岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予前列腺素E1200μg加人生理盐水500ml中静脉滴注，滴速l5～20滴/min，每日1次，14d为1个疗程。对照组用复方丹参液20ml加于500ml右旋糖酐-4O静脉滴注，每日l扳，l4d 1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考《临床疾病诊断依据治愈好转标准，结合临床，制定疗效评定标准如下：(1)临床痊愈：症状、体征基率消失，生活自理；(2)显效：症状、体征明显改善，肌力提高Ⅱ级以上，生活基本自理；(3)有效：肌力提高Ⅱ级；(4)无效：症状、体征无变化或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组共58例，其中痊愈2l例(36.2%)，显效24例(4l.4%，有效13(22.4%)，总有效率100%。对照组共58例，其中痊愈5例(8.61%)，显效l7例(29.3%)，有效22例(37.9%)，总有效率75.8%。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组有9例出现注人肢体局部血管发红、微痛，停药及局部热敷可迅速缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
