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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 脑血管疾病 > 正文:巴曲酶
    

巴曲酶

编号 0793
总例数 96例
性别例数 男54例,女32例
治疗组例数 48例
对照组例数 48例
年龄区间 治疗组:5l~73岁
平均年龄 治疗组:60.10±6.36岁;对照组:61.15±6.197岁
疾病 脑梗死
并发症 治疗组合并冠心病12例,糖尿病15例。对照组合并冠心病13例,糖尿病15例。
药品通用名称 巴曲酶
药品商品名称
药品英文名称 Batroxobin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 沈阳光大制药厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 2组均采用常规治疗而治疗组需在常规治疗基础上加降纤治疗,常规治疗包括脱水降低颅压、减轻脑水肿,自由基清除剂、神经营养剂、维持水电解质平衡;活血化瘀药采用血栓通10ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,1次/d;治疗组在此基础上应用降纤酶1OU加入生理盐水500ml静滴,连用3d,3d后改为降纤酶5U加入生理盐水250ml静滴,隔日1次,再用4次。2组均12d为1个疗程。
联合用药
疗效评价标准 根据1986年全国第二次脑血管病学术会议。制定,神经功能缺损程度(NDS)和日常生活能力(DLA)评价的标准进行评分。分为:(1)基本痊愈:功能缺损评分减少9O%~100%,病残程度0级;(2)显著进步:功能缺损评分减少46%~89%,病残程度l~3级;(3)进步:功能缺损评分减少18%~4O%;(4)无变化:功能缺损评分减少或增加l8%以内;(5)恶化:功能缺损评分增加18%以上。
治疗效果及临床指征比较 治疗一疗程后治疗组48例,基本治愈11例(22.92%),显著进步25例(52.08%),进步5例,无变化5例,恶化2例,总有效率为85.42%。对照组48例, 基本治愈8例(1716%),显著进步18例(47%),进步1O例(1l18%),无变化8例,恶化6例,总有效率为70.83%。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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