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编号
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0793
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总例数
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96例
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性别例数
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男54例，女32例
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治疗组例数
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48例
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对照组例数
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48例
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年龄区间
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治疗组：5l～73岁
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平均年龄
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治疗组：60．10±6．36岁；对照组：61．15±6．197岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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治疗组合并冠心病12例，糖尿病15例。对照组合并冠心病13例，糖尿病15例。
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药品通用名称
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巴曲酶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Batroxobin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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沈阳光大制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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2组均采用常规治疗而治疗组需在常规治疗基础上加降纤治疗，常规治疗包括脱水降低颅压、减轻脑水肿，自由基清除剂、神经营养剂、维持水电解质平衡；活血化瘀药采用血栓通10ml加入5%葡萄糖250ml中静滴，1次/d；治疗组在此基础上应用降纤酶1OU加入生理盐水500ml静滴，连用3d，3d后改为降纤酶5U加入生理盐水250ml静滴，隔日1次，再用4次。2组均12d为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据1986年全国第二次脑血管病学术会议。制定,神经功能缺损程度(NDS)和日常生活能力(DLA)评价的标准进行评分。分为：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少9O%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度l～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～4O%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加l8%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗一疗程后治疗组48例，基本治愈11例(22.92%)，显著进步25例(52.08%)，进步5例，无变化5例，恶化2例，总有效率为85.42%。对照组48例， 基本治愈8例(1716%)，显著进步18例(47%)，进步1O例(1l18%)，无变化8例，恶化6例，总有效率为70.83%。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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