| 编号 | 1010 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男25例，女25例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 41～74岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组均应用低分子右旋糖酐500 ml静滴，1次/d。连用7 d。治疗组加用低分子肝素钙1 ml(5000AxalU) 2次/d。脐周腹壁皮下注射，连用7 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈、改善率为89%～100%；显著进步、改善率为45%～88%，进步改善率为17 ～44%。无变化、改善率为O～16%或-16%～0。恶化：神经功能改善率<-16%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 神经功能改善率，治疗组：51.52±22.23%，对照组为32.22±3O.23。经t检验有显著性差异。治疗组4例全愈(14.8%)，显著进步16例(59.2%)，进步4例(14.8%)，无效3例(11.1%)，总显效率(74%)，有效率(88.8%)。对照组无1例全愈，显著进步7例(30.4%)，进步6例(26%)，无效率8例(34.7%)，恶化2例(8.6%)，显效率(30.4%)，总有效率(56.5%)。两组显效率、总有效率经卡方检验有显著性差异。※\临床用药(脑病用药)\图片链接\1010.jpg |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
