| 编号 | 1094 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男50例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：5O～70岁；对照组：52～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：6O岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H41025007 |
| 生产厂家 | 河南辅仁怀庆堂制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用国产降纤酶于1～3d，给予10U，以后给予5 U，均溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静滴，1次/d，7 d为1个疗程；对照组用小分子右旋糖苷500ml加入维脑路通1.0，1次/d，7 d为1个疗程。两组均常规应用支持治疗，并加用低分子肝素钙4 100 U，1次/12 h，皮下注射，连用7d。用药后进行观察。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照第四次全国脑血管病学术会议通过的《临床疗效评定标准》制定的神经功能缺损程度及生活状态标准进行评分。治疗结束后结合患者的功能改善及病损程度进行评定。基本痊愈：功能缺损评分减少9O%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少或增加在18%以内。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
