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编号
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0882
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总例数
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82例
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性别例数
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男57例，女25例
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治疗组例数
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42例
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对照组例数
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40例
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年龄区间
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治疗组：45～75岁；对照组：42～76岁
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平均年龄
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治疗组：60．6±7．2岁；对照组：59．2±6．9岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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丹参酮ⅡA磺酸钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Sodium Tanshinon ⅡAsilate
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剂型
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注射剂
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规格
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2ml/lOmg
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批准文号
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生产厂家
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上海第一生化药业有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组在西医常规治疗的基础上，早期(发病后3天内)予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静滴，每日1次。对照组予西医常规治疗，包括给氧、降颅压、维持水及电解质平衡、保护脑细胞、治疗伴发症(如合并高血压加用降血压药物、合并冠心病加用改善冠脉供血药物、合并糖尿病者加用降血糖药物)等。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据全国第4届脑血管病会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995)”判定疗效。(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级。(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级。(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%。(4)无变化：功能缺损评分减少17%左右。(5)恶化：功能缺损评分减少或增多18%以上。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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