| 编号 | 0626 |
| 总例数 | 97例 |
| 性别例数 | 男65例，女32例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～75岁；对照组：5l～74岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 昆明制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：在常规治疗的基础上加用血塞通注射液，每天用400mg加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%生理盐水中静脉输注，其余治疗与对照组相同，用抗血小板聚集，功能康复锻炼等综合治疗，细致严密的病情观察和护理，心理护理，若有颅内压增高指征时加用甘露醇或速尿等，疗程(21±4)d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少至91%～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少至46%～9O%；病情程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少至18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少≤18%或反而增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组中基本痊愈16例，显著进步22例，进步11例，无变化2例，有效率95.66%；对照组44例中基本痊愈8例，显著进步15例，进步12例，无变化7例，有效率84.01%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
