| 编号 | 0939 |
| 总例数 | 147例 |
| 性别例数 | 男81例，女66例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 67例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～76岁；对照组：42～81岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给予治疗组前列地尔100g加生理盐水500ml，1次/d，2周为1个疗程。两组常规给予抗血小板积聚、神经保护治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1986年第三届全国脑血管病学术会议修订标准，对患者治疗前后的神经功能进行评分判断。(1)基本痊愈：功能缺损评分减少(91%～100%)，病残程度0级。(2)显著进步：功能缺损评分减少(46%～90%)，病残程度1～3级。(3) 进步：功能缺损评分减少(18%～45%)。(4)无变化：功能缺损评分减少17%左右。(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
