| 编号 | 0878 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男66例，女54例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～7O岁；对照组：46～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57岁；对照组：6O岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | 东菱迪芙 |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京托毕西药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：静滴丹参液、脉络宁针、胞二磷胆碱针，并根据病情给予控制血压，降低颅压，抗自由基等基础治疗；治疗组：在对照组基础上，分别于第1、3、5、7d给予巴曲酶注射液IOBU、5BU、5BU、5BU加入生理盐水150ml静滴，密切观察纤维蛋白原变化，治疗7d和14d后观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的《临床疗效评定标准》，按神经功能缺失积分值的减少进行评定。基本痊愈：功能缺失评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺失评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；进步：功能缺失评分减少18%～45%；无变化：功能缺失评分减少或增加18%以内；恶化：功能缺失评分增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
