| 编号 | 0526 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 18～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京生物化学制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：入院后入选患者急检血常规、肾功能、凝血全项、心电图、头部CT或MRI。符合入选病例，在发病6h以内尿激酶150万u 生理盐水100ml中静脉滴注，30min内滴完，以后静脉点滴低分子右旋糖酐500ml/d共10天，发病24h后口服肠溶阿斯匹林100mg/d，共10天，以后改为维持量50mg/d，如有出血倾向，停止应用。为了减少对血管重复穿刺的次数，应用浅静脉留置针，选择较大的血管，要求穿刺一次成功，预防局部出血或血肿，用药完毕，局部压迫5～lOmin。对照组：静脉点滴低分子右旋糖酐500ml/d共 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按欧洲脑卒中神经功能缺损评分标准(ESS)。完全恢复：ESS评分100分。基本恢复：ESS评分≥95分；有效：ESS评分进步>10分，瘫痪肢体肌力提高Ⅱ级；无效：ESS评分进步<10分；恶化：ESS评分下降。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
